Warto zaznaczyć, że zaburzenia równowagi metabolizmu homocysteiny mogą wynikać z uwarunkowań genetycznych lub niedoborów kofaktorów jej  przemian w szczególności witamin z grupy B, tj. Wit. B6 i B12.

Zaburzenie równowagi stężenia homocysteiny w organizmie, wpływa na rozwój i nasilenie wielu chorób:

• neurodegeneracyjnych (Parkinson, Alzheimer)
• układu sercowo-naczyniowego
• insulinooporności
• cukrzycy
• osteoporozy
• niedoczynności tarczycy
• zaburzeń płodności

Pomiar stężenia homocysteiny  wykorzystuje się w ocenie ryzyka chorób o podłożu miażdżycowym i zakrzepowym. Wysoki poziom jest istotnym czynnikiem ryzyka wystąpienia: choroby wieńcowej, zawału serca, miażdżycy tętnicy szyjnej, miażdżycy tętnic obwodowych, miażdżycy tętnic mózgowych, udaru mózgu, zakrzepicy żylnej i zatorowości tętnicy płucnej.

Oznaczenie HCY jest zalecane u osób z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych: cierpiących na nadciśnienie, nadwagę, palaczy, z podniesionym poziomem lipidów, chorych na niewydolność nerek, cukrzycę, z zespołem metabolicznym, chorobami sercowo-naczyniowymi w historii rodzinnej. Co ważne badanie stężenia homocysteiny w korelacji do kwasu foliowego jest szczególnie ważne w leczeniu niepłodności oraz  prawidłowym przebiegu ciąży.

Metoda pomiarowa:  badanie wykonane metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS).

Przygotowanie do badania: badanie stężenia homocysteiny nie wymaga specjalnego przygotowania. Można je bezpiecznie wykonać o dowolnej porze dnia (nie trzeba być na czczo). Badanie wykonywane jest w próbce krwi pobranej z palca na specjalną bibułę.

Pobieranie materiału w postaci suchej kropli krwi :

• eliminuje konieczność wizyty w punkcie pobrań, może być przeprowadzone w dogodnym czasie i miejscu
• umożliwia pobieranie mniejszej ilości materiału i ogranicza możliwość rozkładu krwi podczas transportu

Zobacz jak pobrać próbkę